Sweden Chapter

LFSA- Sweden Chapter serves individuals from Sweden to spread awareness about cancerous tumors associated with Li-Fraumeni syndrome, in order for them to make the best healthcare decisions.

Vi öppnar upp en svensk gren av föreningen LFSA (Li Fraumeni syndrome association), som en platform för patienter och familjer med medfödda TP53-varianter i Sverige. Vi letar efter bärare och familjemedlemmar som vill driva den svenska grenen – om du är intresserad av att vara med i uppstarten och/eller vara aktiv i patientorganisationen, kontakta Olga Axell (olga.axell@ki.se). Kontaktperson för den svenska TP53-studien (SVEP53) är Svetlana Lagercrantz (svetlana.lagercrantz@ki.se).

We are opening up a Swedish chapter within LFSA (Li Fraumeni syndrome association), as a platform for patients and families with germline TP53 variants in Sweden. We are looking for patients and family members to run this chapter – if you are interested in being a part of this establishment and/or be active in the patient organization, please contact Olga Axell (olga.axell@ki.se). Contact person for the Swedish TP53 study cohort (SWEP53) is Svetlana Lagercrantz (svetlana.lagercrantz@ki.se).